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景德鎮(zhèn)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理要多久能拿證辦理流程

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發(fā)布時(shí)間: 2025-10-11 17:50
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景德鎮(zhèn)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理要多久能拿證辦理流程


醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行劃分為一類(lèi)、二類(lèi)和三類(lèi),其中一類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)小,不需要任何資質(zhì),二類(lèi)是備案制,三類(lèi)是要求辦理許可證。


那具體如何區(qū)分醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,有什么區(qū)別呢?一起看看下文的介紹


一類(lèi)不用辦理醫(yī)療器械許可證


第1類(lèi)醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械。


比如手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。


其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行備案管理。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)則全部放開(kāi),既不用許可也不用備案,只需取得工商部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。



二類(lèi)市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案


第二類(lèi)醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。比如創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等。


其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行備案管理。


三類(lèi)國(guó)家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證


第三類(lèi)醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。


比如輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。


其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)分別由國(guó)家zongju、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》


辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案所需的資料:


1.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件);


2.法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;


3.專(zhuān) 業(yè)技術(shù)人員一覽表及專(zhuān) 業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書(shū);


4.組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明;經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;


5.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復(fù)印件。屬倉(cāng)儲(chǔ)委托醫(yī)療器械第三方物流的,提供委托合同;


6.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。包括采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測(cè)和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件;


7.企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明,打印信息管理系統(tǒng)首頁(yè),及各個(gè)經(jīng)營(yíng)流程的頁(yè)面截圖。



辦理三類(lèi)醫(yī)療器械許可證所需的主要材料


1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》;


2、工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;


3、申請(qǐng)報(bào)告;


4.、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件;


5、擬法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;


6、技術(shù)人員搜索一覽表及學(xué)歷、職稱證書(shū)復(fù)印件;


7、申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》確認(rèn)書(shū)。


8、其他相關(guān)材料。


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