藥監(jiān)機(jī)構(gòu)檢查申辦信息有沒(méi)有相符于基礎(chǔ)條件，決定有沒(méi)有辦理或不予辦理申辦的意見(jiàn)。
2.現(xiàn)場(chǎng)檢查。
藥監(jiān)機(jī)構(gòu)安排一至三個(gè)審查老師至公司實(shí)地現(xiàn)場(chǎng)檢查，如不合格條件可讓公司實(shí)行整治，如整治后仍然不滿(mǎn)足條件的做到不予資質(zhì)許可證告知。

 

     3.發(fā)布證明文件。
藥監(jiān)機(jī)構(gòu)通過(guò)有關(guān)信息意見(jiàn)有沒(méi)有給出公司發(fā)布經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)，需要在有關(guān)網(wǎng)頁(yè)上對(duì)其公司有關(guān)信息實(shí)行公示，公示后無(wú)反對(duì)的則告知公司取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)。
4在有關(guān)網(wǎng)頁(yè)上對(duì)其公司有關(guān)信息實(shí)行公示，公示后無(wú)反對(duì)的則告知公司取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)。

 

     二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)要用要求：　?。ㄒ唬┙?jīng)營(yíng)資格具體內(nèi)容屬于國(guó)家公布的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。
（二）具有與營(yíng)業(yè)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的有關(guān)專(zhuān)門(mén)的學(xué)歷或者職稱(chēng)；　?。ㄈ┚哂信c營(yíng)業(yè)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)合；　?。ㄋ模┚哂信c營(yíng)業(yè)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存要求（全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司貯存的除外）；　?。ㄎ澹┚哂信c經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；　　（六）具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)門(mén)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由有關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

 

     二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)是現(xiàn)在申請(qǐng)火爆的事項(xiàng)之一，大部分醫(yī)療單位產(chǎn)品出售都是需要申請(qǐng)注冊(cè)的。
老板們大部分都并不很了解，二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)需要什么要求，詳細(xì)申請(qǐng)步驟也還不曉得，下面我們就來(lái)一塊淺析。
二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)要用步驟：　　1.填報(bào)申請(qǐng)申辦及有關(guān)信息。