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cGMP認證是什么 Avon驗廠審核文件清單有哪些

服務類型: 驗廠咨詢 現(xiàn)場輔導
認證周期: 7-15工作日
服務優(yōu)勢: 包一次性通過 包退款
單價: 1000.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2024-08-30 14:02
最后更新: 2024-08-30 14:02
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詳細說明

CGMP認證是藥品生產(chǎn)認證,用于規(guī)定藥品生產(chǎn)關鍵環(huán)節(jié)的GMP認證,確保藥品生產(chǎn)流程的合法和符合規(guī)定。

Avon驗廠審核文件清單一般包括但不限于以下內(nèi)容:

1. 公司質(zhì)量安全方針和目標。
2. 程序文件、作業(yè)指導書、質(zhì)量計劃或故障單。
3. 相關會議記錄,比如質(zhì)量分析會議、生產(chǎn)會議、員工座談會等。
4. 質(zhì)量目標數(shù)據(jù)統(tǒng)計,比如每年內(nèi)外部質(zhì)量審核的記錄,客戶投訴記錄及處理措施等。
5. 相關記錄的簽字驗收確認流程。
6. 設備管理、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗等記錄。
7. 關鍵設備的維護保養(yǎng)及記錄。
8. 生產(chǎn)現(xiàn)場的衛(wèi)生和環(huán)境管理情況。
9. 供應商審計的記錄。
10. 驗證活動記錄等。

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