許多企業(yè)從事醫(yī)療器械產品銷售/與醫(yī)療機構合作等，對方都會要求企業(yè)具備二類醫(yī)療器械備案，當然了開展二類醫(yī)療設備的銷售，合法經營的情況下也是需要進行備案的。
根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 第四章第三十條規(guī)定：從事第二類醫(yī)療器械經營的，由經營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。
（第二十九條從事醫(yī)療器械經營活動，應當有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員）
若企業(yè)未備案開展相關業(yè)務，就可能被市場監(jiān)督管理局責令關閉整改辦理相關許可證后才能開展經營，那么企業(yè)申請二類醫(yī)療器械備案的前提下需要符合哪些條件呢?
二類醫(yī)療器械需要準備的資料以及辦理流程
1第二類醫(yī)療器械經營備案表
2. 營業(yè)執(zhí)照(只能是以公司作為主體)和組織機構代碼證復印件
3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件
4.組織機構與部門設置說明
5.經營范圍、經營方式說明;
6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的租賃憑證復印件;
7.經營設施、設備目錄; 8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄; 9.經辦人授權證明。
10、其他證明材料（如經營體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經營標準要求提供醫(yī)學檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料）。
若企業(yè)沒有倉庫，或者屬于掛靠注冊經營的也可以進行備案辦理二類醫(yī)療器械備案，具體可以@圖片黃經理
二類醫(yī)療器械備案審批周期一般在五個工作日左右，若想快速進行備案，提供公司的營業(yè)執(zhí)照以及公章即可進行倉庫托管備案辦理。