胃隱血采集器具的生產(chǎn)許可證辦理需要按照國家相關(guān)法規(guī)和程序進行申請和審批。具體辦理步驟可能包括：

了解相關(guān)法規(guī)：在辦理生產(chǎn)許可證前，需要了解國家或地區(qū)的相關(guān)法規(guī)和標準，以確保產(chǎn)品符合法律要求。

準備申請材料：根據(jù)法規(guī)要求，準備申請材料，包括企業(yè)資質(zhì)證明、產(chǎn)品技術(shù)文檔、生產(chǎn)工藝流程圖等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給國家或地區(qū)的醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)，并支付相關(guān)費用。

現(xiàn)場審核：監(jiān)管機構(gòu)會對您的生產(chǎn)場所、設(shè)備、人員等進行現(xiàn)場審核，以確保產(chǎn)品符合法規(guī)和質(zhì)量標準。

獲得生產(chǎn)許可證：如果您的生產(chǎn)場所、設(shè)備、人員等通過了現(xiàn)場審核，您將獲得胃隱血采集器具的生產(chǎn)許可證。