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PRM（Parallel Reaction Monitoring）平行反應監(jiān)測技術(shù)是目前靶向定量蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)采集的主流方法，它基于高分辨、高精度的兩個偶聯(lián)質(zhì)譜儀能夠?qū)δ繕说鞍踪|(zhì)或肽段進行選擇性檢測以實現(xiàn)對靶向蛋白質(zhì)或肽段的相對或jué對定量。

PRM質(zhì)譜分析技術(shù)利用四級桿質(zhì)量分析器通過一級質(zhì)譜選擇性地檢測目標蛋白肽段的母離子信息，將母離子在碰撞池中進行裂解后再利用高分辨、高質(zhì)量精度分析器對母離子窗口內(nèi)的所有碎片信息進行二級質(zhì)譜檢測，zuì后通過分析母離子和碎片離子的質(zhì)譜信息對蛋白或多肽進行定量鑒定。進行PRM蛋白驗證時只需要提供足量的待檢測的蛋白樣品，如果要進行對照組和實驗組的檢測對比，則需要分別提供對照組和實驗組的蛋白樣品。

百泰派克公司采用AB SCIEX TripleTOF 5600結(jié)合Nano-LC色譜，提供PRM蛋白驗證分析服務技術(shù)包裹。您只需要將您所需研究的目標蛋白信息提供給我們，我們提供一站式PRM定量蛋白分析服務。包括PRM方法建立和優(yōu)化、特異肽段挑選、同位素標記肽段、質(zhì)譜分析、原始數(shù)據(jù)分析、生物信息學分析。

百泰派克生物科技-生物藥物表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商
北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 簡稱BTP）從事以生物質(zhì)譜為依托的生物藥物表征，大分子物質(zhì)（包括蛋白質(zhì)、多肽、代謝物）質(zhì)譜分析以及小分子物質(zhì)檢測服務。

公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，專業(yè)提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務；

獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務；

業(yè)務范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

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