單價: | 1000.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-16 10:20 |
最后更新: | 2023-12-16 10:20 |
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止血紗布是一種常見的醫(yī)療用品,通常用于控制出血,在傷口或手術后起到止血作用。它的主要用途包括以下幾個方面:
1. 外科手術:在手術中,可以將止血紗布放置在切口或出血處,起到止血作用。
2. 創(chuàng)傷傷口:對于創(chuàng)傷傷口出血,可以將止血紗布直接貼合在傷口上,壓迫出血部位,減少出血量,并促進血液凝固。
3. 注射與采血:進行注射或采血時,可以在穿刺點處使用止血紗布,為了減少血液外溢和減輕不適。
使用止血紗布時,需要注意以下幾點:
1. 選擇合適的止血紗布規(guī)格,確保能夠覆蓋傷口或出血點。
2. 手術前或使用止血紗布前,需要對傷口或出血點進行清潔和消毒。
3. 使用無菌手套和工具,以確保操作的無菌性。
4. 將止血紗布貼合在傷口或出血點上,盡量覆蓋整個區(qū)域。
5. 確保止血紗布與傷口或出血點緊密接觸,以達到壓迫止血的效果
6. 不要過度壓迫傷口或出血點,以免損傷周圍組織。
7. 經(jīng)常監(jiān)測傷口或出血點的情況,如果出血量過多或無法止血,應及時求助醫(yī)護人員。
8. 使用完止血紗布后,應妥善處理廢棄物,避免交叉感染。
需注意的是,以上是一般的使用注意事項,具體使用止血紗布時應根據(jù)產(chǎn)品說明書和醫(yī)護人員的指導進行操作。
止血紗布的CE認證是指該產(chǎn)品符合歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)的相關標準,并且可以在歐洲市場銷售和使用。CE認證是歐洲國家對于一些特定產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量要求的認可,是進入歐洲市場的必要條件之一。
要進行止血紗布CE認證,一般需要遵循以下步驟:
1. 確定認證類別:根據(jù)止血紗布的特性和用途,確定需要進行哪個CE認證類別的認證。止血紗布可以屬于醫(yī)療器械(Medical Device)類別,或者是個人防護裝備(Personal Protective E)類別。
2. 尋找認證機構(gòu):選擇一家符合認證要求的認證機構(gòu),可以通過歐洲的Notified Body名單或者相關機構(gòu)的網(wǎng)站尋找。
3. 提交認證申請:向選擇的認證機構(gòu)提交認證申請表和相關文件,包括技術文件、設計和制造文件、產(chǎn)品規(guī)格和性能等。
4. 技術評估:認證機構(gòu)將進行技術評估,包括文件審核、產(chǎn)品測試等,以確保止血紗布符合相關標準和要求。
5. 對不符合項進行改進:如果在評估過程中發(fā)現(xiàn)不符合項,需要進行改進,并重新提交給認證機構(gòu)進行復審。
6. 頒發(fā)證書:如果止血紗布符合要求,通過認證機構(gòu)的審核,將會頒發(fā)CE認證證書,證明該產(chǎn)品符合歐洲市場的要求。
至于費用方面,具體的認證費用會因認證機構(gòu)的不同而有所差異。通常包括申請費、文件審核費、測試費等。認證費用也會根據(jù)產(chǎn)品的類型、規(guī)格和復雜程度等因素有所變化。建議您聯(lián)系認證機構(gòu)或者進行咨詢以獲取詳細的費用信息。
如您還需辦理下述各國認證請聯(lián)系我們,謝謝
中國NMPA注冊(醫(yī)療器械備案或注冊)、中國CCC認證、
歐盟CE認證/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/歐代/FSC自由銷售證書/海牙認證/使館認證、
英國UKCA認證/英代/MHRA注冊、
美國FDA注冊/UL認證/FCC認證/ETL認證/QSR820/510K文件輔導/美代
澳洲TGA注冊/澳代、馬來西亞醫(yī)療器械注冊
泰國TFDA注冊/泰代、沙特醫(yī)療器械注冊
新加坡HSA注冊/新代、菲律賓FDA注冊
海關聯(lián)盟EAC認證、俄羅斯醫(yī)療器械注冊證、俄代