檢測技術服務:無標記磷酸化--檢測技術服務詳情

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蛋白質(zhì)磷酸化是一種重要的翻譯后修飾（PTM），它動態(tài)可逆地調(diào)控細胞中幾乎任意一個生物學過程。伴隨著基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學技術和磷酸化多肽富集方法以及高通量定量技術的不斷發(fā)展，磷酸化蛋白組學已經(jīng)成為目前zuì為成熟的PTM研究方向。

無標記磷酸化是利用無標記定量方法對具有磷酸化修飾的蛋白質(zhì)肽段進行相對定量分析，以下將對兩種常用的無標記磷酸化檢測技術進行簡單概述。

傳統(tǒng)非標記定量（Label Free ，LFQ）：基于數(shù)據(jù)依賴采集模式（Data Dependent Ac，DDA）進行數(shù)據(jù)采集。LFQ具有操作簡單、樣品損失少、單詞實驗定量蛋白數(shù)量更多等優(yōu)點。由于LFQ定量嚴重依賴質(zhì)譜儀的穩(wěn)定性，需要依據(jù)一級質(zhì)譜的譜峰強度或峰面積，LFQ檢測出來的數(shù)據(jù)質(zhì)量是關鍵。LFQ數(shù)據(jù)采集過程中常采用的是數(shù)據(jù)依賴采集模式，其具有一定的半隨機性，這使得磷酸化蛋白質(zhì)組學在大量樣本中系統(tǒng)的、重復的分析磷酸化位點具有一定的挑戰(zhàn)性。

DIA（Data Independent Ac）：基于數(shù)據(jù)非依賴采集模式進行數(shù)據(jù)采集。DIA數(shù)據(jù)采集窗口和范圍更寬，檢測出來的譜圖和數(shù)據(jù)量更為復雜，想要在大量的譜圖數(shù)據(jù)中正確定位磷酸化位點，對譜圖處理能力和數(shù)據(jù)分析能力具有更高的要求。DIA鑒定數(shù)量多于數(shù)據(jù)依賴采集模式DDA，且重現(xiàn)性更好。DIA定量到的肽段隨濃度增加，整體也成正比例增加，精度更好。DIA和DDA錯誤率相當，但DIA位點覆蓋率、靈敏度和動態(tài)范圍優(yōu)于DDA。

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的質(zhì)譜平臺，Orbitrap Fusion質(zhì)譜平臺，Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，推出磷酸化定量蛋白組分析服務技術包裹。只需要將您的實驗目的告訴我們并寄送樣品，百泰派克生物科技負責項目后續(xù)，包括蛋白提取、蛋白酶切、磷酸化肽段富集、肽段分離、質(zhì)譜分析、質(zhì)譜原始數(shù)據(jù)分析、生物信息學分析所有事宜。

百泰派克生物科技-生物藥物表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商
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公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，專業(yè)提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務；

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