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ISO13485醫(yī)療器械質量體系認證辦理流程

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-13 21:56
最后更新: 2023-12-13 21:56
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明

需要說明的是,ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等,以上分享的是初次認證,如果是年度監(jiān)督檢查,則需要認證中心根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間,制定年檢計劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費,認證中心組成檢查組,到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。現(xiàn)場檢查時,對需要進行檢驗的產(chǎn)品,由檢查組負責對申請認證的產(chǎn)品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗。檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經(jīng)理批準。備注:年度監(jiān)督檢查每年一次。如果是復評認證,只需3年到期的企業(yè)重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。


認證具體程序


1、企業(yè)填寫《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。


2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。


3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術要求進行。


4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產(chǎn)品綜合評價報告,提交技術委員會審查。


5、認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見。


6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書,組織公告和宣傳。


7、獲證企業(yè)如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案。


8、年度監(jiān)督審核每年一次。



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