礦石檢測(cè)礦石一般分為貧礦石、普通礦石和富礦石。
有時(shí)僅分為貧礦石和富礦石,這種劃分沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),一般每個(gè)工業(yè)部門(mén)和礦區(qū)都有各自的計(jì)算范圍。
按所含有用礦物性質(zhì)和利用的特征分為有色金屬礦、貴金屬礦、黑色金屬礦、和非金屬礦。
檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)范圍 礦石分類(lèi)檢測(cè)范圍 檢測(cè)項(xiàng)目有色金屬礦石分析銅礦、鉛礦、鋅礦、鎢礦、鉬礦、錫礦、銻礦、鉍礦、鈷礦、鎳礦等元素品位檢測(cè)礦石定性半定量分析礦石全元素定量分析貴金屬礦石分析金礦、銀礦、鈀礦、銥礦、釕礦、鋨礦、鉑族金屬礦等黑色金屬礦石分析鐵礦、錳礦、鉻礦、釩礦、鈦礦等非金屬礦石分析石英石、螢石、石墨、磷礦、硫礦等 品位檢測(cè):礦石中有用成分(元素或礦物)重量和礦石重量之比稱(chēng)為礦石品位,金、鉑等貴金屬礦石用克/噸表示,其他礦石常用百分?jǐn)?shù)表示。
常用礦石品位來(lái)衡量礦石的價(jià)值,但礦物中有害雜質(zhì)的多少也影響礦石價(jià)值。
礦石定性半定量分析:對(duì)于未知礦石,可采用定性半定量分析,初步判定該礦物為何種礦石。
分析方法: 1、干法分析 所用的試樣無(wú)須制成溶液,如微譜分析、焰色分析、原子發(fā)射光譜法、X射線熒光光譜分析法等。
2、濕法分析 需將試樣配成溶液,常用的溶劑有水、酸、堿溶液。
不溶于上述溶劑的試樣可用碳酸鈉、、liusuan鉀等助熔劑使試樣熔融分解,再溶于水或稀酸。
礦石全元素定量分析:在定性分析完成之后,通過(guò)化學(xué)分析以及一系列儀器,對(duì)該礦樣進(jìn)行所有元素含量的準(zhǔn)確測(cè)定(包括礦物中有害雜質(zhì)的含量測(cè)定及微量元素的含量測(cè)定)。
分析方法: 1、化學(xué)分析法 (1)容量分析法:酸堿滴定法,氧化還原滴定法,絡(luò)合滴定法,沉淀滴定法等。
(2)重量分析法 2、儀器分析法 (1)色譜分析法:氣相色譜法,高效液相色譜法 (2)電化學(xué)分析法:伏安分析法,庫(kù)侖分析法,電位分析法 (3)光學(xué)分析法:原子吸收法,原子發(fā)射法,紅外光譜法,紫外光譜法,吸光光度法,拉曼光譜法 更多檢測(cè)詳情,歡迎來(lái)電咨詢了解!我司可為各位新老客戶檢測(cè)的油品有八大類(lèi)19小類(lèi)166種產(chǎn)品500多個(gè)參數(shù),其中燃料油類(lèi)18種(含車(chē)用、航空、船用、爐用和其它燃料),潤(rùn)滑油類(lèi)42種(含內(nèi)燃機(jī)油、齒輪油、液壓油、變壓器油等),潤(rùn)滑脂類(lèi)40種,石蠟類(lèi)17種(含石蠟、白油、和凡士林等),瀝青類(lèi)7種,溶劑油類(lèi)6種,有機(jī)化工類(lèi)35種(含醇、醚、酮、酸及酯、芳烴等)和煤產(chǎn)品,還可檢測(cè)石腦油、汽油潤(rùn)滑油及重質(zhì)油品的Fe、Ni、V、Cr、Pb、Al、Cu、Zn、Na、Ca、Mg、P、Si、Hg、As等元素,其中能按國(guó)際**標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)的參數(shù)有100多個(gè)。
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檢驗(yàn)請(qǐng)資詢本公司李工行業(yè)資訊:RF的特征輸入,構(gòu)建Stacking集成模型,運(yùn)行結(jié)果如圖4所示。
圖4A結(jié)果表明,以7種潛在的差異代
謝物為基礎(chǔ),Stacking 集成模型對(duì) 4 組樣本的預(yù)測(cè)結(jié)果平均準(zhǔn)確率高達(dá) 98%,ROC 曲線的 AUC 值為
0. 989 2,在分類(lèi)結(jié)果的混淆矩陣中(圖 4B),僅有 1個(gè)第 3類(lèi)樣本被模型錯(cuò)誤地預(yù)測(cè)為第 4類(lèi),其預(yù)測(cè)
效果遠(yuǎn)高于基分類(lèi)器模型,表明集成模型具有較高的泛化能力,也說(shuō)明找到的潛在差異代謝物能
夠有效 差異代謝物富集分析
富集分析是對(duì)數(shù)據(jù)的分布檢驗(yàn)。
對(duì)不間段差異代謝物在斑馬魚(yú)體內(nèi)的含量進(jìn)行探索性分析(見(jiàn)
圖5),結(jié)果表明,在4類(lèi)樣本中,染毒后1 h所檢測(cè)的差異代謝物的富集較為集中;在染毒后 4 h左右的時(shí)間段內(nèi),富集主要集中在 M21、M20和 M3 3種差異代
謝物中;在染毒后8 h左右的時(shí)間段內(nèi),各類(lèi)差異代謝物呈均勻化分布的趨勢(shì),但M10在差異代謝物總
體含量占比中相對(duì)較高;在染毒后12 h左右的時(shí)間段內(nèi),各類(lèi)差異代謝物在總體減少的趨勢(shì)下,其含
量分布已較為均衡,但M10的含量仍略高于其余6種差異代謝物。
經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)不間段內(nèi)富
集較為集中的差異代謝物 M21、M20和 M10的代謝途徑均涉及羥基化反應(yīng),是由于 ADB-BUTINACA
原藥自身能夠提供多個(gè)羥基化作用位點(diǎn),不間段羥基的作用位點(diǎn)不同,導(dǎo)致在斑馬魚(yú)體內(nèi)不間段會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的羥基化產(chǎn)物;體內(nèi)相關(guān)酶的種類(lèi)、含量與作用機(jī)制會(huì)對(duì)相關(guān)代謝物的產(chǎn)生造
成影響。
推測(cè)ADB-BUTINACA在生物體內(nèi)發(fā)生羥基化反應(yīng)與給藥時(shí)間推斷具有較高關(guān)聯(lián)性。
代謝物總體含量*多,之后差異代謝物總量
在各組中依次下降,在染毒后1 h(A組)中,M20和M21兩種差異代謝物占差異代謝物總量的55%;在
染毒后4 h(B組)中,M3、M20、M21的占比較多,共占總量的76%;在染毒后8 h(C組)中,M10含量
相對(duì)較多,約占總量的35%,但各類(lèi)差異代謝物呈均衡分布趨勢(shì);在染毒后12 h(D組)中,各類(lèi)差異代
謝物分布較為均衡,但其總體含量大幅降低,約占 A組總體含量的 10%。
富集分析結(jié)果表明,差異代
謝物隨著時(shí)間的變化趨向于逐步減少,在染毒后 1 h左右的時(shí)間段內(nèi),M21、M20、M3和 M1 4種差異反映不間段內(nèi)原藥在樣本體內(nèi)的變化情況。