醫(yī)療器械: | 二類(lèi)三類(lèi) |
包注冊(cè)公司: | 包提供人員 |
一個(gè)月內(nèi)辦結(jié): | 速度快,服務(wù)好 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 全國(guó) |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-13 13:00 |
最后更新: | 2023-12-13 13:00 |
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一、誰(shuí)要辦理
開(kāi)辦第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
第三類(lèi)醫(yī)療器械具有較高風(fēng)險(xiǎn),主要用于植入人體,或用于支持、維持生命,例如:隱形眼鏡、輸液器、靜脈輸液針、注射器、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振、呼吸麻醉設(shè)備、人工心肺機(jī)等。
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》及《撫順市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》要求。撫順市轄區(qū)內(nèi)的企業(yè),進(jìn)行申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》時(shí),應(yīng)符合相關(guān)條件,并提供符合規(guī)定的相關(guān)資料。
基本條件:
1、應(yīng)具有企業(yè)資格的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
2、企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量負(fù)責(zé)人及其他技術(shù)人員:第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),零售企業(yè)設(shè)置專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。
經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑應(yīng)具有主管檢驗(yàn)師或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)zhuan業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷人員。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人(大專(zhuān)以上學(xué)歷)及技術(shù)人員(中級(jí)以上zhuan業(yè)技術(shù)職稱(chēng))的學(xué)歷應(yīng)具有的相關(guān)zhuan業(yè):醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、計(jì)算機(jī)、法律、管理等。
3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所:醫(yī)療器械批發(fā)、零售企業(yè)不得少于80平方米使用面積的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。醫(yī)療器械批零兼營(yíng)企業(yè)不得少于120平方米使用面積的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。
4、庫(kù)房:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得少于30平方米使用面積的倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)。
藥品連鎖門(mén)店、經(jīng)營(yíng)角膜接觸鏡的眼鏡店的零售企業(yè)可不設(shè)獨(dú)立的庫(kù)房。
經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑的批發(fā)企業(yè)還應(yīng)設(shè)置不得小于20立方米容積的冷庫(kù)。
資料目錄:
1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表
2、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證
明復(fù)印件;
4、組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明;
5、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;
6、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租
賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;
7、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;
8、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
9、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明;
10、經(jīng)辦人授權(quán)證明;
11、其他證明材料(包含以下材料)。
(1)擬經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的注冊(cè)證書(shū)及附件;授權(quán)書(shū)、授權(quán)單位醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
(2)設(shè)置機(jī)構(gòu)的其它相關(guān)人員身份證、學(xué)歷或職稱(chēng)證書(shū)等證件。
(3)資料做好后,逐一上傳至信息系統(tǒng)所對(duì)應(yīng)的*號(hào)項(xiàng),無(wú)對(duì)應(yīng)項(xiàng)的統(tǒng)一上傳到其他材料。