IVDR體外診斷出口歐盟需要獲得CE認證。CE認證是歐洲共同市場的認可標志，是體外診斷器械在歐盟內合法銷售和使用的必要條件。

要獲得CE認證，需要完成以下步驟：

準備技術文件：根據IVDR法規(guī)的要求，準備完整的技術文件。技術文件包括產品的設計、制造、性能、安全性、有效性等方面的信息。

進行性能評估和臨床評估（如果適用）：對產品進行性能評估和臨床評估，以證明其符合相關的性能和臨床要求。這涉及實驗室測試、性能驗證或文獻評估等步驟。

實施風險管理：對體外診斷產品的潛在風險進行評估并采取適當的風險控制措施。

選擇獲得歐洲認可的認證機構進行審核：選擇一家符合要求的認證機構進行技術評估和審核。認證機構將對技術文件進行審核，并進行現(xiàn)場訪問和實驗室測試（如果需要）。

獲得CE認證證書：如果產品通過認證，認證機構將頒發(fā)CE認證證書。證書證明產品符合歐盟的IVDR法規(guī)要求，可以在歐盟市場上銷售和使用。

需要注意的是，歐盟IVDR體外診斷CE認證的具體步驟可能會因產品的不同而有所差異。建議聯(lián)系相關的認證機構或專業(yè)顧問，以確保按照正確的方法進行認證。