醫(yī)療器械CE認證的流程包括以下步驟：

1、對醫(yī)療器械進行分類，明確產(chǎn)品所屬類別和對應的指令。

2、確定所有相關的歐洲協(xié)調(diào)標準和其他基本健康和安全要求。

3、制造商必須填寫并編制必要的技術文件，包括醫(yī)療器械測試、評gu、產(chǎn)品檢查和相關審核等，并發(fā)布符合性聲明。

4、任命歐洲授權代表（EAR）。

5、對于I類產(chǎn)品，制造商將能夠自我認證醫(yī)療設備，對于上層產(chǎn)品，制造商需要與需要對技術文檔進行審核的認證機構合作進行認證。

6、一旦醫(yī)療設備獲得認證，制造商就可以粘貼CE標記，必須在設備和相關包裝上以清晰可見的方式將醫(yī)療設備的CE標記與EAR的詳細信息一起粘貼。