染色體核型分析，是以細(xì)胞分裂中期的染色體為目標(biāo)和觀察對象，根據(jù)染色體的整體相對長度、長臂 / 短臂的比例、著絲粒的位置等形態(tài)特征，用特殊染料染色，并使用顯微顯帶技術(shù)進行辨別區(qū)分，通過在顯微鏡下分析比較染色體的各項特征指標(biāo)，進行染色體的排序和編號，最終得到染色體核型圖譜的過程。

根據(jù)第三方獨立調(diào)查結(jié)果表明，在世界范圍內(nèi)已經(jīng)發(fā)表的科學(xué)文獻當(dāng)中，有相當(dāng)一部分研究結(jié)果不具有可重復(fù)性，這意味著整個研究的不可靠性。而導(dǎo)致第三方獨立實驗室無法重復(fù)科研文獻當(dāng)中報導(dǎo)的實驗結(jié)果的原因可能是多種多樣的，其中一個可能的重要原因必定與所用的實驗材料密切相關(guān)。在細(xì)胞實驗當(dāng)中，就是指所用細(xì)胞本身的質(zhì)量問題，試想如果所用的細(xì)胞都存在明顯差異，那如何保障實驗結(jié)果的一致性和可重復(fù)性？

染色體核型檢測流程，以外周血為分析材料，細(xì)胞染色體核型分析流程如下圖所示，其他類型的細(xì)胞材料大體的檢測分析過程與此相似。

染色體核型分析可以診斷由于染色體異常引起的遺傳病、研究親緣關(guān)系、探討物種進化等。核型分析可以為細(xì)胞遺傳分類、物種間親緣的關(guān)系以及染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異的研究提供重要依據(jù)。

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據(jù)染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特征，并借助顯帶技術(shù)對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異情況來進行診斷。

飛凡檢測針對不同的客戶需要，可分別提供臨床規(guī)格和藥典規(guī)格的報告。

我們所采用的染色體核型分析方法包括:

常規(guī)的形態(tài)分析。選用分裂旺盛細(xì)胞的有絲分裂中期的染色體制成染色體組型圖，以測定各染色體的長度（微米）或相對長度（％），著絲粒位置及染色體兩臂長的比例（臂比），鑒別隨體及副縊痕的有無作為分析的依據(jù)。

帶型分析。G顯帶技術(shù)是通過Giemsa染色方法使染色體的不同區(qū)域著色，使染色體在光鏡下呈現(xiàn)出明暗相間的帶紋。每個染色體都有特定的帶紋，甚至每個染色體的長臂和短臂都有特異性。根據(jù)染色體的不同帶型，可以更細(xì)致而準(zhǔn)確地識別染色體的個性。

著色區(qū)段分析。染色體經(jīng)低溫、KCl和酶解，HCl或HCl與醋酸混合液體等處理后制片，能使染色體出現(xiàn)異固縮反應(yīng)，使異染色質(zhì)區(qū)段著色可見。在同源染色體之間著色區(qū)段基本相同，而在非同源染色體之間則有差別。

工程細(xì)胞系染色體核型分析檢測：

中國藥典要求對細(xì)胞系進行檢定，F(xiàn)DA、NMPA、人類用藥注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)國際會議（IHC）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等各種法規(guī)文件概述了對細(xì)胞庫檢定的要求和指導(dǎo)，以確定細(xì)胞的起源和歷史，并鑒定和測試細(xì)胞的身份，穩(wěn)定性和純度。

對于符合中國藥典規(guī)范以及其他法規(guī)規(guī)范的工程細(xì)胞系的染色體核型分析檢測，我們可以提供相應(yīng)的服務(wù)。

飛凡檢測技術(shù)特點：

我們擁有多種細(xì)胞（包括人源細(xì)胞，人源干細(xì)胞，猴 Vero，倉鼠 CHO）核型細(xì)胞分析的豐富經(jīng)驗

染色體核型分析包括但不限于：中期染色體 G 顯帶分析和染色體計數(shù)（提供二倍體染色體數(shù)，頻率分布和多倍體水平）。