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醫(yī)用電動護理床辦理巴西ANVISA注冊流程介紹

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發(fā)布時間: 2023-11-24 17:31
最后更新: 2023-11-24 17:31
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巴西醫(yī)療器械認(rèn)證分類

ANVISA將醫(yī)療設(shè)備(medical e),用于健康的材料(materials for health use),骨科植入物(orthopedic implants)和體外診斷(in vitro diagnostics)統(tǒng)稱為醫(yī)療器械。

巴西的醫(yī)療器械根據(jù)其對消費者、患者、經(jīng)營者或相關(guān)第三方構(gòu)成的風(fēng)險程度,將其劃分為第I、II、III或IV類。

1. I類醫(yī)療器械:適用于低風(fēng)險的醫(yī)療設(shè)備,如手術(shù)手套、口罩等。

2. II類醫(yī)療器械:適用于一定風(fēng)險的醫(yī)療設(shè)備,如醫(yī)用紗布、注射器等。

3. III類醫(yī)療器械:適用于高風(fēng)險的醫(yī)療設(shè)備,如人工心臟瓣膜、牙科設(shè)備等。

4. IV類醫(yī)療器械:包括假肢、人工關(guān)節(jié)、聽力助聽器等高風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備。

相關(guān)醫(yī)療器械的詳細分類標(biāo)準(zhǔn)是RDC185/2001的附錄-技術(shù)法規(guī)。技術(shù)法規(guī)的Annex II中展現(xiàn)了我們非常熟悉的18個分類原則,分別也包含了非侵入式器械(Regra 1 - Regra 4),侵入式器械( Regra 5 – Regra 8),有源器械(Regra 9 – Regra 12),以及特殊器械(Regra 13 – Regra 18)。可以基本參考歐盟醫(yī)療器械的分類;詳細分類規(guī)則可參照(-mwcxg)

I類和II類對人體風(fēng)險不大,可以建議注冊,據(jù)統(tǒng)計,大約有2/3的醫(yī)療器械歸為I類和II類。如用于診斷的心電儀、超聲儀,肌肉電刺激,胃鏡、核磁共振、助聽器等等。巴西ANVISA規(guī)定,I類和II類醫(yī)療器械的可以實施簡易注冊,但其實不是很簡易。得通過INMETRO注冊,而INMETRO注冊,對于任何電子產(chǎn)品來說都不簡易,對于醫(yī)療器械來說,廠家還必須通過巴西GMP(巴西BPF)認(rèn)證。


巴西還根據(jù)產(chǎn)品的用途將醫(yī)療器械分為7個不同的類別:

1.診斷類

2.治療和手術(shù)類

3.植入和介入類

4.體外診斷類

5.Life support類

6.康復(fù)類

7.輔助類


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