護(hù)膚品FDA注冊(cè)美國(guó)MoCRA法案解讀，根據(jù)MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知，將合規(guī)期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，對(duì)于企業(yè)來(lái)說是極大的利好。

依據(jù)MoCRA的授權(quán)，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將強(qiáng)制化妝品責(zé)任人對(duì)產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)，保證定期更新。新的注冊(cè)遞交網(wǎng)站計(jì)劃將于2023年10月啟用。在申請(qǐng)工廠注冊(cè)之前，責(zé)任人需要提前獲取工廠的機(jī)構(gòu)標(biāo)識(shí)碼FEI，已經(jīng)在美國(guó)市場(chǎng)上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊(cè)。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規(guī)性。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊(cè)申請(qǐng)，并等待FDA的審核和通知，是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

FDA注冊(cè)和列名的過程復(fù)雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國(guó)網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊(cè)列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊(cè)和列名時(shí)遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊(cè)、新工廠注冊(cè)和列名、美國(guó)代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

化妝品FDA注冊(cè)流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等；化妝品配方；在FDA網(wǎng)站上提交信息；數(shù)據(jù)審查已成功接受?；瘖y品FDA注冊(cè)周期：2~3周的完整數(shù)據(jù)準(zhǔn)備；

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。