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進出口申報所需的隨附單證資料

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-24 08:01
最后更新: 2023-11-24 08:01
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詳細說明

為支持企業(yè)復工復產,幫助企業(yè)用足用好申報環(huán)節(jié)相關政策,準確申報、加速通關,根據《關于深入推進通關作業(yè)無紙化改革工作有關事項的公告》(海關總署2014年第25號)等相關要求,小編將進出口申報所需隨附單證資料梳理如下。

申報進口貨物

一、加工貿易及保稅類報關單

企業(yè)向海關申報進口時,屬于加工貿易及保稅類報關單的,合同、裝箱清單、載貨清單(艙單)等隨附單證,可不向海關提交。

二、非加工貿易及保稅類報關單

企業(yè)向海關申報進口時,屬于非加工貿易及保稅類報關單,裝箱清單、載貨清單(艙單)等隨附單證,可不向海關提交。

注意:上述單證,海關審核時如需要再提交。

申報出口貨物

企業(yè)向海關申報出口時(包括各類報關單),合同、裝箱清單、載貨清單(艙單)等隨附單證,可不向海關提交。

注意:上述單證,海關審核時如需要再提交。

特殊貨物

申報出口防疫物資

隨著防疫物資出口量迅速增長,國家陸續(xù)出臺了一系列政策加強監(jiān)管:

△《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號,以下簡稱“5號公告”)

△《對醫(yī)療物資實施出口商品檢驗》(海關總署公告〔2020〕53號,以下簡稱“53號公告”)

△《關于加強防疫物資出口質量監(jiān)管的公告》(商務部、海關總署、國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號,以下簡稱“12號公告”)

企業(yè)申報出口貨物屬于防疫物資時,按照申報情形不同,還需按要求提供相關隨附單證。

情形一

符合我國質量標準的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計,按照“5號公告”要求提交“醫(yī)療器械產品注冊證書”(可通過“國家藥監(jiān)局”網站www.nmpa.gov.cn查詢)和“出口醫(yī)療物資聲明”(書面或電子聲明均可)。醫(yī)療器械產品注冊證書應為正本或正本掃描件。

情形二

對于未獲得我國藥品監(jiān)管部門批準的醫(yī)療器械產品注冊證書,但獲得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計,按照“12號公告”要求,提交“出口醫(yī)療物資聲明”,承諾產品符合進口國(地區(qū))質量標準和安全要求。

情形三

企業(yè)出口“53號公告”新增醫(yī)療物資,在向海關申報時應注明是否醫(yī)用,按照《醫(yī)療器械分類目錄》的管理類別,建議參照“5號公告”的要求,分別提供醫(yī)療器械產品注冊/備案證明,以及質量安全聲明。醫(yī)療器械產品注冊證書/備案證明應為正本或正本掃描件。

情形四

企業(yè)出口申報非醫(yī)用口罩時,應當按照“12號公告”要求,提交“出口方和進口方共同聲明”作為隨附單證,確認產品符合中國質量標準或國外質量標準,進口方接受所購產品質量標準且不用于醫(yī)用用途。

特別說明

01

上述四種情形所涉聲明均由報關單上的“境內發(fā)貨人”負責出具;如由報關單上的“生產銷售單位”委托境內發(fā)貨人出口的,由生產銷售單位出具質量安全承諾聲明,并提供委托書。海關不接受由申報單位出具的聲明。

02

上述防疫物資以援外物資形式出口的,由商務部負責管理的援外項目實施企業(yè),在申報出口時提交由商務部、緊急援助部際工作機制領導小組或項目管理機構出具的《援外項目任務通知函》。

03

上述防疫物資以捐贈物資形式出口的,企業(yè)申報出口時提交相關的捐贈證明。

04

進口后復出口的防疫物資,企業(yè)申報時應提交藥監(jiān)部門出具的進口醫(yī)療注冊證明及企業(yè)質量標準承諾聲明。

供稿/ 廣州海關

 


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