爽身粉FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè)，產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）。3、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過列名）6、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9、標(biāo)簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

為了適應(yīng)這一法規(guī)變化，F(xiàn)DA將啟用一個(gè)全新的系統(tǒng)，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊(cè)和產(chǎn)品列名。這意味著以前的注冊(cè)系統(tǒng)（VCRP）將不再可用，無論之前是否已在VCRP中注冊(cè)，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊(cè)。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？ 工廠注冊(cè)：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

化妝品的FDA注冊(cè)由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！