防曬霜FDA注冊產品列明指南，FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進行更新注冊和列名時遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規(guī)方面的服務，歡迎聯系深圳中琪檢驗機構。

根據美國FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可以在產品在美國上市之前或之后，通過電子系統(tǒng)VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質文件?；瘖y品通過FDA注冊后，企業(yè)會有一個注冊號（注冊號）和一個產品配方號（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱、地址、負責人、聯系方式等。）和產品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。?

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發(fā)布進口警報，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

廠注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營者的姓名；2、公司名稱、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類；7、提交類型；8、母公司名稱（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關的個人的聯系信息；

根據2022年12月29日FDA頒發(fā)的《化妝品現代化監(jiān)管法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，簡稱MoCRA），出口化妝品到美國的企業(yè)現在必須遵守新的FDA法規(guī)要求。

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求，可以聯系我們！